Na sequência do êxito do diagnóstico prenatal não invasivo de trissomia 21, estes autores do King´s College demonstraram a possibilidade de detector por via não invasiva de fetos com trissomia 13 e fetos com trissomia 18 com uma especificidade de 98.9% por sequenciação de ADN plasmático materno.

(Chen EZ et al. PLoS One. 2011; 6(7):e21791)