Diagnóstico pré-natal não invasivo de trissomia 18 e trissomia 13
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Na sequência do êxito do diagnóstico prenatal não invasivo de trissomia 21, estes autores do King´s College demonstraram a possibilidade de detector por via não invasiva de fetos com trissomia 13 e fetos com trissomia 18 com uma especificidade de 98.9% por sequenciação de ADN plasmático materno.
(Chen EZ et al. PLoS One. 2011; 6(7):e21791)
The in utero isolated cerebellar hemorrhage is a rare event being that there are only 13 cases.
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