Diagnóstico pré-natal não invasivo de trissomia 18 e trissomia 13
Na sequência do êxito do diagnóstico prenatal não invasivo de trissomia 21, estes autores do King´s College demonstraram a possibilidade de detector por via não invasiva de fetos com trissomia 13 e fetos com trissomia 18 com uma especificidade de 98.9% por sequenciação de ADN plasmático materno.
(Chen EZ et al. PLoS One. 2011; 6(7):e21791)
Normas para a realização do exame ecográfico morfológico de 2º trimestre
Neste artigo está detalhado aquilo que deve ser avaliado no feto com a respectiva imagem ecográfica, os vários parâmetros biométricos, o tipo de aparelhos que deve ser usado, quem está habilitado a fazê-la. Um artigo de base que deve ser lido e relido.
(Salomon LJ et al. Ultrasound Obstet Gynecol 2011; 37: 116-126)
Revisão sistemática de testes de rastreio de pré-eclâmpsia
A combinação da história materna pregressa, a fluxometria Doppler da artéria uterina no 1º e 2 º trimestres, pressão arterial média e de marcadores bioquímicos no soro materno (PAPP-A e PlGF – placental growth factor) tem-se revelado promissora no rastreio de pré-eclâmpsia precoce em populações de alto e baixo risco.
(Pedrosa C & Matias A. J Perinatal Medicine 2011; 39: 610-35)
